Планово: 2150 ₽
Метод: клоттинговый с оптической детекцией.
Биоматериал: Кровь с цитратом натрия(бедная тромбоцитами плазма).
Фактор свертываемости крови XI (FХI) – белок у—глобулин, профермент (протеаза), который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови. Активируется фактором Хагемана. В свою очередь вместе с ионами Ca2+ оказывает непосредственное влияние на фактор IX, переводя его в активное состояние.
Врожденный дефицит активности FXI (синдром Розенталя) – редкое генетическое заболевание, которое может вызывать кровотечения различной степени тяжести, особенно после операций или травм.
Дефицит Фактора XI может также быть вторичным и возникать при некоторых состояниях, например, заболеваниях печени или диссеминированном внутрисосудистом свертывании (ДВС), а также в присутствие ингибитора Фактора XI.
Исследование Фактора XI может быть рекомендовано:
- при выявлении удлиненного показателя АЧТВ;
- пациентам с геморрагическим синдромом.