Планово: 2150 ₽
Метод: клоттинговый с оптической детекцией.
Биоматериал: Кровь с цитратом натрия(бедная тромбоцитами плазма).
Фактор свертывания крови XII, также известный как фактор Хагемана, представляет собой белок плазмы крови, который синтезируется в печени, и кодируется геном F12. Активная форма Фактора XIIa инициирует внутренний путь свертывания крови посредством активации фактора XI.
Дефицит фактора XII - редкое заболевание, которое наследуется аутосомно-рецессивным образом. В отличие от других дефицитов фактора свертывания крови, дефицит фактора XII протекает совершенно бессимптомно и не вызывает избыточного кровотечения.
Избыточные уровни фактора XII могут предрасполагать людей к большему риску венозного тромбоза.
Фактор XII также активируется эндотоксинами.
Исследование Фактора XII может быть рекомендовано:
- при подозрении на наследственный дефицит;
- при выявлении удлиненного показателя АЧТВ;
- для обследования людей с рецидивирующими тромбозами;
-при наличии в анамнезе случаев невынашивания беременности.