ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

+7 (495) 775-01-41

Вы здесь

Back to top

Генетические факторы чувствительности к гормонам щитовидной железы (DIO1, DIO2, DUOX2, TSHR, TG, TPO, SECISBP2)

Стоимость
5200

Планово: 5200 ₽

Артикул: 16.18.110

Срок исполнения: 0-10 д.

Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация ENST00000361921.3:c.282C>A (p.Asn94Lys), rs754694815
Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация ENST00000361921.3:c.603G>A (p.Met201Ile), rs201420507
Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация NG_023306.1:g.14870T>C (rs4926616)
Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация NG_023306.1:g.15446G>C/A (rs2294512)
Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация NG_023306.1:g.20710C>T/A/G (rs2235544)
Ген DIO1 (Дейодиназа йодтиронина 1). Мутация NG_023306.1:g.20841C>T (rs11206244 )
Ген DIO2 (Дейодиназа йодтиронина 2). Мутация NP_001311391.1:p.Thr92Ala (rs225014)
Ген двойной оксидазы 2 (DUOX2), мутация NM_001363711.2(DUOX2):c.908C>G (p.Pro303Arg) rs151261408
Ген рецептора ТТГ (TSHR). Мутация NM_000369.2:c.170+10352A>G, rs179247
Ген рецептора ТТГ (TSHR). Мутация NM_000369.5:c.1349G>A (p.Arg450His), rs189261858
Ген рецептора ТТГ (TSHR). Мутация NM_000369.5:c.1514G>A (p.Ser505Asn), rs121908876
Ген тиреоглобулина (TG), мутация NM_003235.5(TG):c.2200T>G (p.Ser734Ala) rs180223
Ген тиреоглобулина (TG), мутация NM_003235.5(TG):c.2334C>T (p.Pro778=) rs2069550
Ген тиреоглобулина (TG), мутация NM_003235.5(TG):c.3082G>A (p.Met1028Val) rs853326
Ген тиреоглобулина (TG), мутация NM_003235.5(TG):c.5995C>T (p.Arg1999Trp) rs2076740
Ген тиреопероксидазы (TPO), мутация NM_001206744.2(TPO):c.2173A>C (p.Thr725Pro) rs732609
Ген тиреопероксидазы (TPO), полиморфный вариант NM_001206744.2(TPO):c.-75A>G rs2071403
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.358C>T (p.Arg120Ter) rs777447200, ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.669del (p.Pro224LeufsTer32) rs1587874400, ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.800dup (p.Gly268_Glu269insTer) rs1587875298, ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.1212+29G>A, ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.1312A>T (p.Lys438Ter), ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.1619G>A (p.Arg540Gln), ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)
Мутация SECISBP2 (NM_024077.5):c.2308C>T (p.Arg770Ter) rs200450537, ген SECISBP2 (селен-цис-связывающий белок 2)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Генетическая предрасположенность к остеопорозу (COL1A1, TNFRSF11B,VDR)

Остеопороз – системное заболевание костной ткани на 75-85% обусловленное генетической предрасположенностью. Своевременное выявление позволяет диагностировать, предотвратить или значительно отсрочить развитие остеопороза.
Остеопороз – хронически прогрессирующее системное заболевание, характеризующееся уменьшением массы костной ткани и нарушением ее микроархитектоники. Последствием таких изменений являются повышение хрупкости, способствующей возникновению частых переломов, особенно костей бедра, предплечья и позвонков.

Артикул: 16.15.001

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6180 ₽

Генетическая предрасположенность к спортивной травме (COL1A1, VDR, COL5A1, TNC)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей. Мутации в генах, кодирующих коллаген, приводят к изменениям в метаболизме коллагена, а часто к изменениям его характеристик.
Риск возникновения спортивной травмы может быть обусловлен различными факторами, в каждом случае существует причина повреждения и условие ее возникновения.

Артикул: 16.15.010

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

7720 ₽

Выбор вида спорта - силовой или скоростной (ACE, AGT, PPARG, ACTN3)

При помощи данной панели генетических исследований вы можете ответить на вопрос, к какому виду спорта склонен ваш ребенок или любой обследуемый взрослый человек; стоит ему заниматься силовыми или скоростными видами спорта. Данное исследование поможет вам получить рекомендацию и узнать тип спортивных способностей вашего ребенка и вас, определить приоритетный вид спорта.
Для достижения спортивных успехов в первую очередь необходимо ориентироваться на способности и возможности человека.

Артикул: 16.15.015

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5680 ₽

Генетическая предрасположенность к высокой выносливости (ACE, PPARA, NOS3)

Выбор вида спорта – выносливость. Люди, у которых обнаружена генетическая предрасположенность к высокой выносливости, наилучшие достижения демонстрируют в циклических видах спорта(спортивная ходьба, бег на средние, длинные и сверхдлинные дистанции (марафон), кросс-фит, лыжные гонки и биатлон, плавание, гребля, велосипедный спорт (шоссейные гонки, кросс, группа классических дистанций на треке), большая часть дистанций и многоборья в конькобежном спорте, альпинизм, спортивное ориентирование, туризм).

Артикул: 16.15.020

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

4540 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву крестообразной связки (COL1A1)

Одной из самых опасных и, одновременно с этим, частых спортивных травм является травма коленей, в частности, разрывы крестообразных связок. Исследование покажет наличие или отсутствие мутации, определяющей предрасположенность к разрывам крестообразных связок в коленях.
Разрыв крестообразной связки коленного сустава – распространенное последствие различных травм колена, его часто выявляют у профессиональных спортсменов и людей с травмоопасной профессиональной деятельностью, связанной с тяжелыми физическими нагрузками.

Артикул: 16.15.025

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

2740 ₽

Генетическая предрасположенность к разрыву ахиллова сухожилия (MMP3, COL5A1, TNC)

Артикул: 16.15.027

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к переломам трубчатых костей (COL1A1, VDR)

Коллаген – фибриллярный белок, являющийся основой соединительной ткани, хрящей, костей и обеспечивающий прочность и эластичность этих тканей.
Перелом – нарушение целостности кости при воздействии чрезмерной механической силы. Наиболее часто происходят переломы длинных трубчатых костей – бедренной кости, плечевой кости, костей предплечья и костей голени. Переломы могут быть врожденными и приобретенными. Врожденные переломы встречаются редко. Они обычно возникают при различных наследственных заболеваниях скелета, которые приводят к снижению его прочности.

Артикул: 16.15.030

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

6200 ₽

Генетическая предрасположенность к компрессионному перелому (COL1A1, COL1A2, LRP5)

Артикул: 16.15.032

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5050 ₽

Риск развития протрузии межпозвонковых дисков (COL11A1, CILP)

Артикул: 16.15.035

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

3900 ₽

Генетическая предрасположенность к раннему развитию миомы матки (CYP1A1, CYP17A1, COMT)

Миома матки – это доброкачественное новообразование в стенке матки или шейки матки. Большинство случаев приходится на поздний репродуктивный и предклимактерический период. Является одним из самых распостраненных заболеваний у женщин и встречается c частотой 20-50 %. В большинстве случаев возникновение миомы матки связано с гормональными сбоями, особенно с повышением концентрации эстрогенов.
Миома, как и многие другие заболевания матки, связана не только с нарушениями в гормональном фоне пациента, но и с генетическими особенностями.

Артикул: 16.16.005

Артикул

Код исследования в системе

до 11 д.

Срок исполнения

Срок исполнения при плановой сдаче анализа

Доступно с выездом на дом

Для оформления выезда на дом позвоните нам по телефону +7 (495) 775-01-41 или закажите обратный звонок

5800 ₽

ЗАКАЗ УСЛУГ ВЫЕЗДА НА ДОМ

Чтобы сдать анализы на дому:

  • можно оформить заказ в корзине и ждать звонка от нашего сотрудника для согласования даты и времени выезда медсестры

или

  • самостоятельно позвонить по многоканальному телефону +7 (495) 775-01-41, выбрать процедурный кабинет на Красных Воротах (нажав цифру "1") и сказать, что Вам нужна услуга выезда на дом.
Заказать обратный звонок

Нажимая кнопку Заказать звонок, я подтверждаю, что я ознакомлен и согласен с Политикой в отношении обработки персональных даных